为进一步提高我院药物/器械专业研究者们的临床试验操作方面的整体实践技能，加强我院临床研究机构的能力建设，确保医院承接的临床试验项目能够高效、高质量的完成。2023年9月17日，我院在七教108会议室举行本年度药物/器械临床试验培训会，药物/器械临床试验机构、伦理委员会、已备案的4个药物专业、10个医疗器械专业以及拟备案的3个专业共计46名研究者参加了培训。

为了给研究者们提供更好的培训，会议邀请了四川大学华西第二医院尹如铁教授和余勤教授授课，两位讲者在临床试验项目实施与管理，现场核查方面具有极为丰富的实践经验。尹如铁教授分别以《临床试验中知情同意实施过程要点和建议》和《临床试验受试者管理》为题，向我院研究者深入浅出的介绍了在临床试验中进行知情同意的重要性及实施技巧，强调了受试者管理对于保护受试者安全及保证试验顺利进行的重要性。余勤教授以问题为切入点，以临床试验实施的过程为顺序，讲授了《临床试验现场核查要点》。

培训现场学习氛围浓厚，我院研究者将平时试验中积累的疑问向授课教授进行了请教，通过积极的交流，充分展现了我院研究者对临床试验工作的热情。

通过此次培训，进一步提高了我院研究者开展实施药物临床试验的能力，为我院药物/器械临床试验实现“高质量”发展提供了基础。